1、成果简介：提出了针对手性中心多、结构复杂的天然产物、药物及药物中间体等生物活性化合物的“氢键作用”及“锚定协助”诱导的不对称反应模式和催化策略，为手性链状和环状化合物的精准构建提供了新的研究思路和高效经济的制备方法。并将之应用于具有生物活性分子等精细化学品的全合成中。包括二氢毗喃酮、吲哚酮和香豆素类潜在抗生素药物的合成和制备。对于促进新药的发现和改进药物生产工艺、降低药物的生产成本、降低药物的生产对环境的影响有重要意义，有利于国内的医药行业的发展和环境的改善。

2、应用对象：有机不对称合成，药物及中间体合成

3、技术创新性、领先性或技术关键点：通过发展新型多功能手性叔膦催化剂及不对称催化体系，高效构建若干具有重要生物活性分子的关键骨架结构。以简单易得的原料，达成目标分子或其关键骨架结构的合成和分子修饰。从药物分子设计的视角，通过改变中间体等手段，对以上活性生物分子骨架进行改造与修饰，得到一批新骨架结构的生物活性分子和天然产物类似物及衍生物，供进一步的结构-活性关系研究以及药物的发现提供新思路。

4、市场及效益分析：该项目已获国家自然科学基金及浙江省自然科学基金项目资助，在催化剂已被日本东京化成试剂公司及上海大赛璐手性试剂公司商业化，已用在多种具有生物活性骨架结构的合成中。