项目背景

据中华医学会糖尿病学分会统计，我国 20 岁以上患糖尿病人数已超过 9200 万，发病率高达 9.7%。其中确诊率仅 39.8％，糖尿病病人数将近 4000 万。我国糖尿病药物及保健品潜在市场规模超过 1000  亿元，预计每年仍将以 10%～15%的速度增长。2002 年我国成人血脂异常患病率已达  18.6%，估计目前全国血脂异常患病人数超过 2 亿。

目前治疗糖尿病的主流药物是西药，市场占有率约为 80%。这类药物的治疗机理和靶点明确，主要靶点是过氧化物酶增殖体激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors, PPAR)。PPAR 是一组在葡萄糖代谢和脂肪细胞分化中具有重要作用的核受体转录因子，其亚型  PPARα主要在肝脏表达，调控脂代谢。PPARα 的激动剂贝特类药是目前市场上的一线口服降血脂药。PPAR 的另一个亚型 PPARγ 主要在脂肪组织表达，调控糖代谢。它的激动剂噻唑烷二酮类药(罗格列酮等)是目前市场上的主要口服降血糖药，通过增加胰岛素的敏感性，消除胰岛素抵抗来降血糖。但是罗格列酮类药物有明显的副作用如水肿、体重增加、肝毒性、心力衰竭等，而且价格昂贵。

目前治疗糖尿病的中药和天然药物的市场占有率接近 20%，但其治疗机理不明确，有扎实科学数据能够证明疗效真正好的产品很少。由于市场吸引力巨大，一些产品靠违规添加西药来增加疗效和吸引患者， 导致副作用明显和产品诚信度低下。 因此， 目前市场急需治疗机理明确、疗效扎实显著、副作用小、诚信度高的糖尿病治疗产品。开发出新的具有真正显著疗效、副作用小、治疗机理明确、可以同时降低血糖和血脂的天然药物会将有极其巨大的市场价值。

技术内容

中科院上海生命科学研究院营养研究所通过水提法制备出一种能增加胰岛素的敏感性、 改善胰岛素抵抗、 同时既能降糖又能降脂的肉桂提取物， 并首次发现这种肉桂提取物是 PPARα  和PPARγ  的双重激动剂， 研究论文发表在国际科研期刊 PPAR Research 上 （文献１）。 这表明该肉桂提取物治疗糖尿病的机理明确， 与市场上主要降糖西药和降脂西药拥有完全相同的治疗靶点。